Экология травянистых растений лесостепной дубравы. Эта книга представляет собой в основном курс, прочитанный автором в Ленинградском государственном университете. Онтогенез и популяционная Экология некоторых галофильных растений Пензенской лесостепи. Аннотациянаучной статьипо биологии, автор научной работы — Чистякова А. Они исследованы в одних и тех же местообитаниях Жмакинского солонца. Изучаемые растения по разному реагируют на избыток солей в почве : L. Степень поливариантности онтогенеза и состояние популяций обоих растений зависят от особенностей микроусловий в местах их произрастания. Кермек опушенный тяготеет к самым теплым и засоленным элементам микрорельефа, а солонечник льнолистный – к менее засоленным и достаточно хорошо аэрируемым. В целом оба вида близ северной границы ареала имеют полночленные популяции на достаточно хорошо прогреваемых склонах южных экспозиций. Название: Экология растений Автор: Т. Горышина Издательство: Москва. Высшая школа Год: 1979 Страниц: 368, с илл. Автор научной работы: Скобельцина, Анна. Адаптация растений к условиям городской среды. Дается характеристика роли основных экологических факторов в жизни растений, Горышина Т. Экология растений Эта книга представляет собой в основном курс, прочитанный автором в Ленинградском. Б. Текстнаучной работына тему . Научная статья по специальности. БЕЛИНСКОГО ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ . УВАРОВА Пензенский государственный педагогический университет им. Белинского, кафедра ботаники, физиологии и биохимии растений e- mail: chistyakova. Чистякова А. Они исследованы в одних и тех же местообитаниях Жмакинского солонца. Изучаемые растения по- разному реагируют на избыток солей в почве: L. Степень поливариантности онтогенеза и состояние популяций обоих растений зависят от особенностей микроусловий в местах их произрастания. Кермек опушенный тяготеет к самым теплым и засоленным элементам микрорельефа, а солонечник льнолистный - к менее засоленным и достаточно хорошо аэрируемым. Дается характеристика роли основных экологических факторов в жизни растений. Эта книга представляет собой в основном курс, прочитанный автором в Ленинградском . Цветки растений большинства изученных видов актиноморфные (70%). Средняя Открытый доступ: все научные публикации в КиберЛенинке доступны бесплатно научной статьи по биологии, автор научной работы — Курашев С. Автор научной работы: Скобельцина, Анна Адаптация растений к условиям городской среды. Научной статьи по биологии, автор научной работы — Сумина Ольга И. В учебнике рассматривается учение о местообитании, т. Экология растений Эта книга представляет собой в основном курс, прочитанный автором в Ленинградском. Год: 1975 Автор: Горышина Т.К. Жанр: Ботаника/Экология Издательство: Изд-во Ленингр. В целом оба вида близ северной границы ареала имеют полночленные популяции на достаточно хорошо прогреваемых склонах южных экспозиций. В Пензенской лесостепи оно чаще всего обусловлено солями натрия. По адаптационным возможностям все галофиты традиционно подразделяются на три группы: 1) эугалофиты - накопители солей: содержат их не только в цитоплазме, но и в «инертных» образованиях клетки. Эугалофиты являются обитателями солончаков или солончаковых комплексов и чаще всего принадлежат к суккулентам; 2) криногалофиты - растения- солевыделители: у них избыток солей выводится наружу через особые железки на листьях; 3) гликогалофиты - растения ксе- рофильного облика, корневая система которых мало. В связи с этим в их тканях отложение солей не происходит . Кермек опушенный встречается только на засоленных участках, а солонечник льнолистный обладает более широкой экологической амплитудой: в Пензенской области, помимо засоленных почв, он отмечен на суглинистых черноземах Островцовской лесостепи, на легких (песчаных) почвах Кунчеровской лесостепи заповедника «Приволжская лесостепь» . Изученные. виды в пределах одного местообитания могут встречаться совместно, а могут и в составе разных ассоциаций - кермеково- бескильнициевой и солонечнико- овсянициевой соответственно, как это имеет место на Жмакинском и Кайсаровском солонцах Колышлей- ского района. Особенности их экологической приуроченности и онтоморфогенеза до сих пор не изучены, в то же время виды принадлежат к числу редких - занесены в региональную Красную книгу (2. Пробные площади размером 1. Всего заложено 2. При выделении возрастных состояний опирались на морфологические особенности вегетативных органов, а при диффе- . Оценку экологических факторов проводили с помощью шкал Д. При изучении возрастных состояний были взяты модельные образцы в числе 5- 2. Все количественные данные достоверны на 9. По полученным результатам все пробные площади были сгруппированы в три типа местообитания, которые отличаются богатством азота, общим терморежимом, увлажнением почв и переменностью увлажнения. К каждому из них приурочена соответствующая микроценопопуляция. Первый тип местообитаний занимает юго- западные и юго- восточные склоны блюдец, почвы которых находятся в условиях дефицита влаги в некоторые сезоны, богаты азотом, а терморежим суббореальный. Местообитания второго типа находятся на склонах южной экспозиции. Здесь микроценопопуляции развиваются на богатых азотом, хорошо аэрированных почвах в условиях действия промывного режима, при неморальном терморежиме. К бровкам блюдец южной экспозиции относятся местообитания третьего типа, почвы которых бедны азотом, относительно постоянно увлажнены, а терморежим самый теплый - средиземноморский. Подобных местообитаний в. Пензенской лесостепи немного. Они встречаются, в частности, в Лунинском, Колышлейском, Пензенском, Малосердобинском, Сердобском районах. Приуроченные к ним солонцеватые степи и луга являются для региона редкими сообществами, включают многие. Несмотря на принадлежность к разным жизненным формам многие онтоморфогенетические признаки. Характеристика возрастных. К числу специфических черт кермека относятся формирование каудекса, развитие стержневой корневой системы; для солонечника - развитие гипогео- генных корневищ и мочковатой корневой системы. Основные морфологические отличия возрастных групп изученных растений представлены в виде таблиц (2, 3). Корневая система представлена главным корнем. Ювенильные растения ()) Стержнекорневые, розеточные. Розетка диаметром 6- 7 см включает 1- 2 листа. Площадь листовой пластинки от 4 до 8 см. Лист обратнояйцевидный с округлой вершиной, с 5- 7 боковыми жилками. Основание листовой пластинки суженно в короткий (1см) черешок. Корневая система представлена главным корнем, длиной 4- 5 см, диаметром 0,1- 0,2 см. Имматурные растения (т) Одна розетка из 3- 5 листьев. При нормальной жизненности диаметр розетки 1. Площадь листа - 1. При пониженной жизненности диаметр розетки 1. Площадь листовой пластинки 8,5- 9,5 см. Лист имеет до 8 боковых жилок. Длина суженного основания около 2 см. Начинает формироваться каудекс. Главный корень до 6,5- 7 см, его диаметр 0,2- 0,3 см. Наблюдается вегетативное размножение корневыми отпрысками. Виргинильные растения (V) Розетка из 4- 1. При хорошей жизненности диаметр розетки составляет 3. У растений пониженной жизненности диаметр розетки равен 2. Каудекс одноглавый, до 2 см в диаметре. Могут быть отмершие базальные листья. Длина главного корня достигает 1. Молодые генеративные растения (0. Имеют одну розетку из 9- 1. Листовая пластинка широкообратнояйцевидная с притупленной верхушкой, длина суженного основания - 5- 6 см. При хорошей жизненности диаметр розетки 3. Площадь пластинки 3. У растений пониженной жизненности розетка диаметром 2. Площадь листа и число жилок 1. Каудекс одноглавый, крепкий, диаметром до 3 см. Главный корень длиной до 1. Взрослые генеративные растения (0. Розеток 1- 6 из 9- 1. Каудекс многоглавый диаметром до 4 см может иметь рыхлые участки. Главный корень длиной до 1. Старые генеративные растения (0. Розеток несколько, каждая имеет до 1. Каудекс рыхлый многоглавый диаметром до 6- 7 см. Главный корень имеет длину свыше 3. Сенильные растения (*) Имеет 1- 6 нецветущих вегетативных побегов. По форме листья сходны с листьями виргинильных растений. Площадь листовой пластинки 1. Каудекс многоглавый рыхлый с многочисленными мертвыми участками, легко партикулируется. Образующиеся партикулы не жизнеспособны. Главный корень отмирает. В процессе онтогенеза жизненная форма керме- ка практически не меняется. Только у проростка (р) вместо розетки листьев имеются две овальные семядоли, каудекс не сформирован, у ювенильных растений (') - 1- 2 настоящих листа. У имматурных - генеративных поколений количество розеточных листьев увеличивается до 3- 1. Существенно изменяется форма листовой пластинки: от обратнояйцевидной (. Сенильные особи (8) имеют листья ювенильного или имматурного облика. По мере взросления увеличивается длина черешка листа: от 1 до 6 см. Каудекс формируется рано (у имматурных растений) и трансформируется из одноглавого у прегенеративных - молодых генеративных ^1) в многоглавый у более старых особей (. Паренхимная часть каудекса в первой половине онтогенеза плотная, а у старых генеративных растений (. В связи с этим в конце генеративного - начале сенильного периодов возможна старческая партикуляция. Дополнительное водоснабжение обеспечивается многочисленными проводящими пучками листьев; наличием их, помимо центрального цилиндра осевых органов, в паренхиме коры и сердцевине. Избыток поступающих солей удаляется не только через солевыделительные железки листьев и стеблей, но и локализуется в специальных группах обводненных клеток, которые имеются во всех осевых органах и листьях. Более того, избыток солей в жаркую погоду может удаляться вместе с периодически отмирающими нижними листьями розетки (1- 2 листа за летний период). Все корни вегетативных потомков придаточные, но один из них получает преимущественное развитие и вертикальное направление роста. В итоге растение вегетативного происхождения становится вторично стержнекорневым. Подтверждением придаточного происхождения основного корня служит его анатомия: вместо диархной первичной ксилемы главного корня развивается тетрархная ксилема, как это свойственно придаточным корням. Насколько типична корнеотпрысковость для изучаемого вида, установить не удалось, так как анатомические исследования требуют массовой выкопки редкого для региона растения. Следуя классификации онтогенезов, предложенной Л. Жуковой (1. 99. 5), онтогенез керме- ка опушенного идет по типу, для которого характерны вегетативное размножение в первой половине онтогенеза, значительное омоложение потомков, а полный онтогенез завершается через много поколений (рис. Имматурное растение с корневым отпрыском. Условные обозначения. Галофильность внешнего облика солонечника льнолистного проявляется не столь отчетливо. Его проростки (р) (табл. Через 2- 4 недели появляется один, затем второй узко- узколинейный настоящий лист, и растение становится ювенильным (. Корневая система на начальных этапах онтогенеза слабо развита и представлена в начале только главным, а затем небольшими боковыми и придаточными корнями. В течение первого же сезона, через 1- 2 месяца развития, растение может перейти в следующее - полу- взрослое (имматурное) состояние. Побеговая система имматурных (т) растений может быть как одноосной, так и двухосной за счет базитонного ветвления. Листья в средней части становятся несколько шире, и форма их может расцениваться как линейная, число листьев увеличивается до 1.
0 Comments
Leave a Reply. |
AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. Archives
November 2016
Categories |